Kio estas la CDF de la feto: diagnozo, kaŭzoj

Gravedeco - mirinda periodo en ĉiu virina vivo - la maltrankvila atendo de la naskiĝo de la nova viro. Ĉiu minuto patrino aŭskultas atente via infano ĝuas sian ĉiun movon, respondece liveras ĉiujn provojn kaj atendanta pacience la rezultojn. Kaj cxiu virino volas aŭdi ke ŝia infano estas absolute sana. Sed, bedaŭrinde, ĉi tiu frazo ne aŭdas ĉiu gepatro.

En medicinan praktikon, ekzistas diversaj tipoj de feta anomalioj kiuj starigis en malsamaj trimonatoj de gravedeco kaj prezentas gravan demandon, lasi bebon aŭ ne la gepatroj. Problemoj kun la disvolviĝo eblas de du tipoj: congénita kaj akirita.

Pri varioj patologías

Kiel menciis pli frue, la patología estas:

• Congénitas.
• Aĉetita.

La kialo de devio povas esti ambaŭ mediaj kaj genetikaj faktoroj. Congénita aperi je tiu periodo de koncepto, kaj kun taŭga medicina trejnado de kuracistoj detektis en la plej fruaj altempigo. Sed akirita povas aperi en ajna momento de la feto, diagnozita en iu stadio de ilia gravedeco.

Naskiĝo difektoj kaj iliaj varioj

Ĉiuj fetal misformoj congénitas asociitaj kun genetiko, kuracistoj nomas trisomía. Ili aperas en la fruaj stadioj de la disvolviĝo fetal, kaj signifas devion de la numero de kromosomoj en la infano. Tia patologías estas:

• Patau sindromo. Kun ĉi diagnozo estas problemo kun la 13 kromosomo. Tiu sindromo manifestiĝas diversaj misformoj, polydactyl, surdeco, idioteco kaj problemojn kun la reprodukta sistemo. Bedaŭrinde, infanoj kun tiu diagnozo havas malmultajn ŝancojn por postvivi ĝis la aĝo de unu jaro.
• Malsupren sindromo - la fifama diagnozo, kiu dum multaj jaroj estas forta publika respondo. Infanoj kun tiu sindromo havas specifan aspekton, suferas pro demenco kaj kresko prokrastoj. Tumultoj ekesti de kromosomo 21.
• Edwards sindromo en la plimulto de kazoj estas fatalaj, nur 10% de infanoj mortas antaŭ la jaro. Pro la patología de la 18-a kromosomo beboj naskiĝas kun videbla ekstera anormalidades: malgranda okulo fendoj, deformitaj ŝelo oreloj, eta buŝo.

En aparta kategorio estas sindromoj kiuj estas kaŭzitaj de problemoj kun seksaj kromosomoj. Ili rangi:

• Klinefelter-sindromo - tipa por knaboj kaj esprimis prokrastas mensa, infertilidad, seksa infantilismo kaj manko de korpo haroj.
• Turner sindromo knabinoj estas tuŝitaj. Ekzistas mallonga staturo, somáticas sistemo malordoj, infertilidad kaj aliaj malordoj de la reprodukta sistemo.
• Polysomes de la X kaj Y kromosomoj estas esprimitaj en malpeza malpliigo de la inteligenteco, la disvolviĝo de psikozo kaj skizofrenio.

Kelkfoje kuracistoj diagnozi la malobservo kiel polyploidy. Tia malordoj promesi feto morto.

Se la kaŭzo de la patología fetal geno mutacioj, estas jam neebla por kuraci aŭ ripari ion. Naskita, infanoj estas devigataj vivi kaj gepatroj emas ili, oferis multe provizi ilin per decan vivon. Kompreneble, ekzistas granda ekzemploj de homoj kiuj, eĉ kun diagnozo de sindromo de Down faris famaj en la tuta mondo kun siaj talento. Tamen, ni devas kompreni, ke estas pli verŝajne - feliĉa escepto, kaj ne komuna kazoj.

Se ni parolas pri la akirita CDF

Ĝi okazas ke feta misformoj congénitas diagnozis genetike sana infano. La kialo estas, ke devioj povas evolui sub la influo de diversaj eksteraj faktoroj. Plej ofte, la malsano estas transdonita al la patrino dum gravedeco fumoj, malutilaj mediaj kondiĉoj aŭ nesana vivstilo de la gepatroj. Tia akirita patologio povas "bati" de absolute ajna sistemo en la korpo de la feto.

La plej populara malordoj inkluzivas la jenajn malsanojn:

• Kormalsano.
• La problemo rekte kun la internaj organoj (ilia deformación aŭ eĉ parta aŭ tuta manko de ĝi. Ekzemple, foje tie CDF fetal renoj. Depende de la severeco de la devio eblas solvi la situacion kun la helpo de modernaj atingoj de medicino. Sed la CDF feta pulmo ofte finiĝas en morto de la bebo) kaj ankaŭ seksperfortadoj al la membroj kaj aliaj korpopartoj. Ofte en tiuj situacioj suferi cerbo.
• Ofte la malsano tuŝas la vizaĝa skeleton, formante la anatomiajn deformación de lia strukturo.
• Cerbo Hypo kaj hyperexcitability esprimitaj en etulo agado, muskolo tono kaj en sia konduto. Tiaj malsanoj estas traktitaj tre bone, danke al moderna medicino.

CDF sen specifaj kialoj

Per la akirita anormalidades ankaŭ inkludi tiujn malsanojn, la kaŭzoj de kiuj restas mistero al kuracistoj:

• Pluraj (la plej famaj kazoj - la naskiĝo de Siamese ĝemeloj).
• placenton devio (hiper kaj hipoplasia asociita kun ŝia pezo).
• Multi- aŭ oligohydramnios intrauterino fluidoj.
• Patología de la umbilika ŝulaĉo (heterogenaj kazoj de varioj en longo al la problemoj kun la nodoj kaj fiksita estas ankaŭ trovita trombozo aŭ kisto -. Ĉio ĉi povas konduki al la morto de infano).

Ajna el tiuj patologías postulas respondeca alproksimiĝo al monitoranta la feto. Gepatroj neniam aŭdis la teruran juĝon de la kuracisto, en la periodo de la supozita gravedeco kaj gestación de la futura membro de la familio devus esti ekskluditaj al la maksimumo de lia vivo ĉiujn negativajn faktorojn kiuj povas kaŭzi al la patologio.

Kio kaŭzas misformoj congénitas de la feto?

Por protekti sian nenaskitan infanon de la devioj, vi devas unue eltrovi kio povas kaŭzi perturboj al la disvolviĝo de la bebo. Averto CDF frukto inkluzivas la deviga forigo de ĉiuj eblaj faktoroj kaŭzante genetika aŭ akirita ŝanĝoj.

• La plej komuna kaŭzo de anomalioj devioj estas hereditaj. Se familio historio de la malsano estis registritaj tiaj kazoj, la periodo de gravedeco planado necesas konsulti kun via kuracisto kaj akiri elprovita.
• Malutilaj mediaj kondiĉoj - oftaj pro geno kaj akirita mutacioj.
• Dum gravedeco, estontaj panjoj devas prizorgi vin mem, kiel portata viral kaj bakteria malsanoj povas esti la elirpunkto por la evoluo de anormalidades.
• malordoj ofte kaŭzitaj de nesana vivstilo, fumado, alkoholismo, kaj tiel plu.

La graveco de diagnóstico antaŭnaska

Multaj scias kion CDF feto dum gravedeco nur post antaŭnaska diagnozo. Tia mezuro estas necesa por portanta sanan bebon. Kial tia ekzameno estas grava kaj kiel ĝi elspezis?

Kiam realigita diagnozo de feta misformoj congénitas, unue fari rastrumo patologio - aro de proceduroj, kiu kuras ĉiun expectante patrino por periodo de 12, 20 kaj 30 semajnoj. Alivorte - ĝi estas ultrasonido ekzameno. La malĝoja statistiko diras ke multaj lernos kion la CDF de la feto sur ultrasono. Grava stadio de testado estas vasta sango testoj.

Kiu estas en risko?

Fakuloj identigi apartan grupon de virinoj kiuj havas altan procenton de risko por naski malsana infano. En la unua ekzameno ili prenas sangon testoj kaj preskribi profunda diagnozo por eblaj patologías. Plej ofte, ili aŭdas la diagnozo de misformoj congénitas de la feto expectantes patrinoj kiuj:

• Aĝa ol 35.
• Akiri serioza medikamento dum gravedeco.
• Venis sub radiadon.
• Jam havis la sperton de gravedeco aŭ infano kun malkapablo se ili havas parencon kun genetikaj anomalioj.
• Historio de aborto, maltrafis aborton aŭ mortnaskita.

pri prognozoj

Kun absoluta precizeco diagnozo ne povas ne kompetentaj kuracisto sen la necesaj medicinaj ekzamenoj. Eĉ post akiri la opinion de fakulo nur fari rekomendojn, sed la decido ripozas kun la gepatroj. Kiam anomalioj, kiu neeviteble kondukas al la morto de la infano (kaj en iuj kazoj, kaj danĝero al la patrino vivo), proponas havi aborton. Se la kazo estas limigita al la diskreta ekstera anomaliojn, tiam ĝi estas sufiĉe ebla fari molan kirurgion en la estonteco. Diagnozoj ne _generalizable_ kaj tute individua.

La rajto afero nur post racia diskuto sur la pesilo post pesas la tuta "avantaĝoj" kaj "contras".

konkludo

Kun negrava anomalioj kaj mutacioj, kun kiu la infano povas vivi plenan vivon, oportuna medicina prizorgo kaj moderna scienco povas labori mirindaĵojn. En neniu kazo ne estas senespera, kaj ĉiam serĉi la plej bonan, plene fidi la profesia opinio de la kuracisto.