Cardiomyopathy - tio ... dishormonal kaj dysmetabolic cardiomyopathy

"Cardiomyopathy" - estas ĝeneraligita diagnozo, kiu estas metita en la kazo de anormalidades de la koro muskolo, la causantes ke ne povis determini. Se la ekzameno ne estis konfirmita congénita anormalidades aŭ kormalsano, kaj ankaŭ ŝanĝoj, kiuj aperis rezulte de vaskulaj malsanoj kaj patologías de la sistemo de alkonduko, la supre menciitaj diagnozo estas la ununura vera.

Cardiomyopathy: la kaŭzoj de malsano

La kuracistoj asertas cardiomyopathy kiu povas esti aŭ idiopático (m. E. Primaria) kaj malĉefa. En la unua kazo, kiel menciis pli supre, la kaŭzoj de malsano certe ne povas nomi.

En la dua kazo, la diagnozo estas kutime asociita kun kelkaj predetermining faktoroj:

• Tiu dispozicio Eble genetika (familio ekzistas pacientoj kun la diagnozo aŭ subite mortis en juna aĝo);
• interrompo de la imunsistemo;
• portata malsano viral;
• alkoholulo, drogoj ebrieco aŭ malsamaj, kaŭzante miokardia vundo;
• endocrino malsano;
• persista arritmia;
• konektiva histo malsano.

Por iu, hereda formo de la malsano estas proksimume 25% de ĉiuj diris patologio kaj, bedaŭrinde, havas la neantaŭvidebla rezulto.

Kiel la evoluo de cardiomyopathy

Plej ofte, la disvolviĝo de la malsano okazas sub unu skemo. Rezulte, neniu procezoj inflamatorios kore muskolo ĉeloj, virus infektis, komencas morti. Ili estas danĝeraj al la homa korpo, la imunsistemo kaj tiel forigi ilin. En la loko de mortintoj ĉeloj aperas ligilo histo, kiu ne havas apriora propraĵoj de la miokardio. Ĝi estas pli malgranda elasta, malpli tirita, vere estas nenio contráctiles agado.

Ke en ĉi tiu kazo, por elteni la funkcion de la bombo, kiuj mensogoj sur la koron Kaj gxiaj cxambretoj komencos ekspansiiĝi, kreskanta samtempe kelkfoje plurajn fojojn. Kaj por liveri oksigenon al ĉiuj partoj de la korpo, ĝi komencas porti, instruante la ritmon. Do evoluantaj cardiomyopathy. Morto de severa arritmia en severaj kazoj, bedaŭrinde, ne estas nekomuna.

Kial estas kaj kiel manifesti cardiomyopathy en infanoj

Ĝuste kiel plenkreskuloj, infanoj povas havi cardiomyopathy congénita kaj akirita karaktero. En la lasta kazo ĝi evoluas en la kurso de la infana kresko kaj plej ofte kaŭzitaj de malobservo de la formado de la koro muskolo ĉeloj.

Cardiomyopathy en beboj kaj junaj infanoj, kiel regulo, estas uncharacteristic signoj de fluo. Ili kutime ne dependas de kio tipo de la malsano, kaj foje komencas aperi jam en ĵus naskitaj en la formo de severaj cirkulada malsukceso. Kaj pli malnovaj infanoj cardiomyopathy povas okazi sen simptomoj kaj hazarde spektaklo supren sur ECG aŭ dum brusto Radioterapio.

Tipoj de cardiomyopathy: dilatación tipo de malsano

WHO inkluzivita diagnozo "cardiomyopathy" (ICD - 10) en grupo de malsanoj de la cirkulada sistemo, dume emfazante la tri ĉefaj tipoj de primara vundo de la koro muskolo. Ĉi dilatitaj (aŭ stagna), hypertrophic kaj limigaj cardiomyopathy. Ili distingas surbaze de la amplekso de damaĝo kaj la stato de ventricular intracardiac sango fluo.

Insuficiencia cardiomyopathy karakterizita de prononcata vastiĝo de kora cxambroj kaj malregulaj engrosamiento de siaj muroj sur la fono de reduktante miokardia contráctiles kapablecon. Parenteze, plej ofte, ĉi tiu patología estas hereda malsano.

Bedaŭrinde, la prognozo priskribita de la malsano estas tre serioza. Se la diagnozo "dilatitaj cardiomyopathy" morto povas okazi ene de la unuaj 5 jaroj de la malsano, kvankam la paciento vivo povas esti signife pligrandigita kun adekvata medicina terapio.

hypertrophic cardiomyopathy

Hypertrophic formo de la malsano estas ofte detektita en junuloj, kiuj mortis dum ekzercado. Ĉi tio estas pro arritmias kuntiriĝoj de la koro muskolo, kiu kaŭzas signifan kreskon en ventricular maldekstra muro dikeco, kaj la ekspansio de lia kavo estas observita.

Simptomoj de tiu formo de cardiomyopathy facile difinita, esprimiĝas en dolorojn en la brusto, manko de spiro kaj takikardio. Pacientoj povas suferi tiun diboĉa sinkopo, kiu ofte okazas dum stresaj situacioj aŭ kiam ekzercanta.

Hypertrophic cardiomyopathy - estas kaj congénita kaj akirita patologio. Estas malfacile detekti por radiologio ĉar ekstere kora buklo ne sxangxigxis kaj la interna ventrículo konturoj nur videbla per ultrasonido.

limiga cardiomyopathy

La plej malofta speco de primara cardiomyopathy estas ĝia limiga formo. Kiam la patología observis malobservo de la contráctiles funkcio de la miokardio, akompanita per malkresko en malstreĉiĝo de la koro muskolo muroj. Suferas la plenigita de la ventrículo maldekstra kun sango, sed engrosamiento, kiel en la antaŭa kazo, ne observas. Sed suferi aŭdilo spertas pliigis ŝarĝo.

Limiga cardiomyopathy - malsano kiu povas manifesti kiel sendependa patologio, kaj kiel komponento de aliaj koro malsanoj.

La karakterizaĵoj de ĉi tiu tipo de la malsano prokrastas manifestado de simptomoj kaj rilatajn malfacilaĵojn por identigi problemojn frue. Kutime, evidenta signojn de malsano troviĝas jam en la termika periodo kiam ligitaj al la malsano cardíaca, kondukanta al alta procento de la morteco.

Kaŭzoj de cardiomyopathy dyshormonal

Krom ĉi tiuj, estas pluraj tipoj kaj sekundaraj cardiomyopathies okazantaj sur fono de sistemaj malsanoj.

Do, dyshormonal cardiomyopathy - klinika sindromo karakterizita per kormalsano, okazis sub la influo de hormona ĉesigoj.

Kontraŭ la fono de la manko de seksaj hormonoj en paciento venas miokardia difekto, portante ne-inflamatoria en naturo. La bazo de ĉi tiu vundo kutime interrompi la funkciado de la ovarios en virinoj de menopausal o endocrino malsanoj sistemo.

Trajtoj montras dyshormonal cardiomyopathy

Dyshormonal cardiomyopathy manifestis ĉefe brulanta, aŭ ponardi doloro en tiris la koro (te. N. Cardialgia). En pacientoj dum tie irradirovanie doloro en la maldekstra brako, ŝultro kaj eĉ en la suba makzelo, kaj la lasta tia atako ladskatolon kelkaj horoj ĝis kelkaj tagoj. Kiam pacientoj estas ofte nomata cardiomyopathy plendi de palpitacioj, sento de sufokiĝo kaj vertiĝon. Ili karakterizas kiel demonstracioj de fluktuoj en sangopremo kaj tuta de neuroticism (angoro, irritabilidad, tearfulness, perdo de memoro).

Ni notu, ke la difekto de la paciento samtempe, kiel regulo, ne asociita kun fizika aŭ emocia streso, kaj nitroglicerina ne alkondukos reliefo.

Krom la supre, estas alia trajto de la demonstracioj priskribita patologio dyshormonal formon - tiu sento de netolerebla varmo en la areo de la supra parto de la brusto, kolo kaj vizaĝo, sekvita de abunda ŝvitante.

Kio okazas kiam dismetabolic cardiomyopathy

Dysmetabolic cardiomyopathy estas malĉefa malsano kiu estas akompanita de interrompo de histo metabolo. En ĉi tiu kazo, ĝi influas ne nur la koro, sed aliaj organoj. Parenteze, pleje suferas tiuj areoj de la koro muskolo, kiu havas grandan numeron de angioj.

Pro la rapida endotoxemia ĉeloj fundamentaj ŝtofoj de la korpo, sperti neinversigeblaj ŝanĝoj. Ili kondukas al la degenero de la miokardio kaj kora laboro. Por iu, la plej negativa efiko sur la muskolo IS proteino kaj graso produktoj aliaj organoj.

Simptomoj dismetabolic cardiomyopathy

Plej ofte dysmetabolic cardiomyopathy delonge mem restas manifestas. Nur kiam la vidaĵo enketon de la sistemo cardiovascular povas detekti ECG ŝanĝoj. Sed kun la tempo, estas pliigo de simptomoj.

Tipe, pacientoj plendas de sento de pezeco kaj compresión en la retrosternal areon, koro palpitacioj, astmo atakoj. Se unue tiuj plendoj venis nur post fizika ekzercado, poste tiun pentraĵon clínico estas observita en ripozo.

Kiel la progreson de malsano en pacientoj ŝvelaĵo en la kruroj, la ventro kreskas kaj perturbas doloron en la hepato.

Stazo en la trafiko pulmonar kaŭzoj spirado problemoj. Pacientoj havas severan manko de spiro. Al stagno en granda cirklo kunportas la malvenko de aliaj organoj. Kora produktado estas reduktita. Ekde la koro povas fari fronte al la ŝarĝon, kaj gxi estu ligita per la ritmo malordo kaj malpliigo de la ritmo cardiaco de kompletigo.

Kiel identigi la fruaj stadioj de cardiomyopathy

En ĉiuj kazoj priskribitaj patología cardíaca diagnozo iĝas kunulo "cardiomyopathy." La kaŭzo de morto pro la malsano, kiel regulo, proksime dependas de la oportuna detekto kaj pozitiva diagnozo de la patologio. Tial ĝi estas tre grava por ajna suspektis problemojn kun la koro konsulti specialistoj, speciale se la familio havas parencojn kun diris malsano.

La diagnozo estas kutime establita per forigo. La specialisto devus fari detalan ekzamenon de la paciento kaj por aŭskulti koro tonoj, kiel iuj malsanoj eblas rekonitaj de liaj ofteco kaj kvanto de bruo. Por plue klarigi la diagnozo estas efektivigita biokemio analizo de sango. Ne forgesu samtempe kaj en la stato de la hepato kaj renoj. Kial ekzameni urino kaj fari ĝeneralan klinikaj sango testo.

Kiel vi verŝajne rimarkis, cardiomyopathy - malsano te sufiĉe malfacile diagnozi, tiel ke ĉiuj pacientoj kun suspektis ŝi portis ultrasonon de la koro, Echocardiography, MRI kaj CT escanea, kaj ankaŭ la ĉiutaga ECG monitorado.