Distrofia muskola

Distrofia muskola rilatas al grupo de malsanoj kiuj karakterizas por simetria, progresema atrofio de ĉiuj haveblaj skeleta muskolo. La malsano okazas preskaŭ asintomáticos, ĉar ne ekzistas prononcita doloro aŭ perdo de sento en la ekstremaĵoj estas observita.

Neniu financojn por la traktado de tiaj malsanoj kiel distrofia muskola, ankoraŭ ne evoluinta. Nuntempe, ekzistas pluraj bazaj tipoj de ĉi tiu malsano. Sed la plej ofta distrofia muskola, preskaŭ 50% de ĉiuj observis tian. Tipe, la malsano komencas disvolvi en infanaĝo, kaj al la 20 jaroj kondukas al morto. Aliaj tipoj de distrofia evoluigi iom post iom malpli, kaj pacientoj povas vivi ĝis 40 jaroj. Speco kiel ŝultra antaŭa distrofia kaj kompreneble-zono ĝenerale ne influas vivdaŭron.

La disvolviĝo de tiu malsano povas esti kaŭzita de diversaj specoj de genoj. Ekzemple, la kompleksaj Nur homo malsana specioj. Geno estas en ĉi tiuj specoj de sekso kromosomo. Pli milda formoj de la malsano povas vundi ne nur homojn sed ankaŭ virinoj.

Ajna progresema distrofia muskola kaŭzas muskolo atrofio. Sed ĉi tiu patología havas malsamajn gradojn de severeco kaj malsama tempo de apero.

Ekzemple, distrofia muskola komencas manifesti sin en infaneco, ie inter 3 kaj 5 jaroj. En infanoj, estas karakteriza irmaniero pasxante supren la ŝtuparo grimpas kun granda malfacilaĵo, kiel regulo, ofte falas kaj simple ne povas kuri. Se la infano levas la manojn, tiam estas la lag efiko de la klingoj sur la korpo, ĉi simptomo daŭre nomas "flugilo formo klingoj." Infano, kiu havas la malsanon, en la aĝo de 9-11 jaroj iĝas internigita al seĝo de radoj. Distrofia influas ankaŭ en la koro muskolo, kiu preskaŭ ĉiam rezultigas morton de koro fiasko, kio okazas kutime subite. Krome, pacientoj povas morti de ajna infekto aŭ spira fiasko.

Distrofia, kiu lokiĝas areoj de detruo, ĝi disvolvas multe pli malrapide. La unuaj simptomoj povas aperi nur por 5 jaroj, sed post 15 infanoj estas ankoraŭ povis marŝi kaj ofte multe poste. Signoj de milda subnutrado estas, ekzemple, malsanoj kiel ekzemple: malriĉa sucxinfanojn procezo, ĝi ne alvenis al lasi liaj lipoj fajfi, la nekapablo levi la manojn super la kapon. Ofte la malsano estas esprimita en nenormalaj vizaĝa esprimoj kaj malnomadaj personoj dum ploras aŭ ridas.

Se ekzistis suspekto de la malsano, devus tuj montri al la infano al la kuracisto, kiu, siavice, ili starigu specifa ekzameno. Tre ofte en la analizo estas prenita pecon de muskolo histo - biopsio. Ĝi kutime montras la haveblaj ĉela ŝanĝoj kaj la ĉeesto de graso. En la analizo de ĉiuj datumoj la kuracisto povas pli precize antaŭdiri la kurson de malsano.

En specialigitaj medicinaj centroj kun la plej altnivela ekipaĵo, kuracistoj povas precize difini ĉu aparta infano estas malkovrita al la malsano. Por fari tion, la heredinto, estas enketitaj por la ĉeesto de siaj respektivaj genoj. Se vi havas familion historio de la malsano, kiuj tuj koncepti infanon, vi devus konsulti antaŭe en similaj medicina genetika centroj.

En kazo, se la unborn infano montrigxis malsano, kiel distrofia muskola, la traktado estu uzata tuj. Heals ne, kiel jam menciita, sed estas iuj ortopédicas aparatoj, ekzercoj kaj kirurgio, fine. Ĉio ĉi almenaŭ por iom da tempo por savi la infano movebleco.