Hypospadias la bebo: vi kaŭzas, formoj kaj metodoj de traktado

Hypospadias infano reprezentas congénita anomalio de la sistemo urinejo, en kiu la manko de malantaŭa urethral muro estas observita. Tia patologio ofte trovitaj en infanoj, sed por knabinoj oni konsideras rareza. Ĉiukaze, malsana infano bezonas helpon.

Hypospadias la infano kaj liaj kaŭzas

Fakte, la moderna medicino kutimas distingi du ĉefaj kaŭzoj de tia anomalioj. Por komenco ĝi estas notinde, ke hypospadias povas rezulti el genetika aŭ kromosoma mutacioj.

Aliflanke, la plej ofta kaŭzo de la malsano estas subitaj hormonaj ŝanĝoj. Simila fenomeno estas malofta en kazoj kie virino prenis hormonojn en la fruaj stadioj de gravedeco kiam la langeto estas ankoraŭ en progreso kaj la disvolviĝo de gravaj organoj.

Hormona ĉesigoj povas esti asociita kun endocrino malsanoj patrino. Krome, emocia aflikto, konstanta streso, severa nerva streĉo kaj efiko sur la laboro de la endocrino glandoj, kondukanta al la sintezo de modifita kombinaĵoj de hormonaj substancoj. Kompreneble, la mensa stato de graveda virino povas ankaŭ esti atribuita al la risko faktoroj

Hypospadias la infano kaj liaj variantoj

Fakte, ĉi tiu malsano estas tre serioza. Manko urethral malantaŭa muro kaŭzas deformación de la tuta de la urogenital sistemo. Ekzemple, bebo knabinoj kun simila anomalio estas dividita, ne nur la uretro, sed ankaŭ la vagina muro kaj la himeno, kie la malfermo estas en la urethral histojn de la vagino. Tiaj infanoj suferas pro konstanta manko de sinregado.

Kaj ĉi tie ĉe deformación knaboj povas esti malsamaj. Depende de la situo de la urethral malsano povas esti dividita en pluraj bazaj tipoj:

1. Se la malfermo de la uretro situas ĉe la kapo de la peniso, sed ne en la kutima loko - ĝi capitatum hypospadias en infanoj.
2. Kiam tigo formo patologio uretro malfermiĝas ekstere sur la fundo surfaco de la peniso. En ĉi tiu kazo, estas ofte forta estrechamiento de la vojoj kanalo kaj rimarkinda membro de la kurbeco.
3. Scrotal hypospadias la infano estas ankaŭ akompanata de la kliniĝante membro kaj signifa redukto en ĝia grandeco - kun la malfermo de la uretro situas en la ŝtofoj de la skroto.
4. En iuj kazoj, la kanalo estas malfermita en la entrepierna areo.

Tia malsano estas vere danĝeraj. Kaj ĉi tie ni parolas ne tiom pri la estetika beleco de multaj el la urogenital sistemo. Hypospadias la infano estas ofte akompanata de kelkaj aliaj anomalioj, kiel ekzemple enuresis, perturbo de la elfluo de urino, malsanoj de la veziko kaj renoj, la disvolviĝo de hernioj inguinales.

Hypospadias la infanon kaj traktoj

Ĝis nun, la sola ebla metodo de traktado estas kirurgio. Jes, se la urethral malfermo situas ĉe la kapo de la peniso, la peniso mem ne torditaj, tiam vi povas provi malhavi plasto korekto. Bedaŭrinde, ne ĉiu malsana infano tiel bona perspektivojn.

Hypospadias en infanoj post la operacio tute malaperas. Sed estas notinde, ke tia reconstructora plasto estas iom kompleksa procedo, kiu povas konduki, ne ĉiu kirurgo. Ja dum la operacio devas esti korektis ne nur la uretro, sed ankaŭ de ĉiuj organojn genitales. Parenteze, kirurgio estas plej transdonita al infanoj en aĝo de 1 ĝis 2 jaroj. Se vi forigi la anomalioj en ĉi tiu periodo, la infano povas evoluigi normale tiel fizika kiel psikologie.