Kiel skribi izomeroj kaj homólogos? Kiel esti izomeroj de alcanos?

Antaŭ konsideri kiel produkti izomeroj de saturita hidrokarbonoj riveli trajtoj de ĉi tiu klaso de organikaj substancoj.

saturitaj hidrokarbonoj

multaj klasoj CxHy staras en organika kemio. Ĉiu havas ĝeneralan formulon, homologaj serioj, kvalita reagoj, aplikaĵo. Por saturita alkano hidrokarbido klaso tipa ununura (sigma) prunto. La ĝenerala formulo de tiu klaso de organikaj substancoj CnH2n + 2. Tio klarigas la bazajn kemiajn proprietojn: movo, brulanta, oxidación. Por parafinoj ne tipa aliĝo, ĉar komunikado en la molekuloj de ĉi tiuj hidrokarbonoj sola.

isomerism

La fenomeno de isomerism klarigas la diversajn organikajn substancojn. Sub isomerism estas kutime komprenita fenomeno en kiu ekzistas pluraj organikaj kombinaĵoj havas la saman numeron de membroj (nombro de atomoj en la molekulo), sed malsama aranĝo de ili en la molekulo. La rezultanta materialo nomiĝas izomeroj. Ili povas esti reprezentantoj de pluraj klasoj de hidrokarbonoj, kaj tial malsama kemiaj proprietoj. Miscellaneous komponaĵo molekulo alcanos atomoj sekvigas strukturan isomerism. Kiel esti izomeroj de alcanos? Ekzistas specifa algoritmo, laŭ kiu povas esti reprezentita per strukturaj izomeroj de ĉi tiu klaso de organikaj substancoj. Ekzistas tia ebleco kun nur kvar atomoj de karbono, kio estas, molekulo de butano C4H10.

izomero specioj

Por kompreni kiel skribi formuloj de la izomeroj, estas grave havi komprenon de liaj formoj. En la ĉeesto de la sama atomoj ene de la molekulo en egalaj nombroj, kiuj estas lokitaj en la spaco en malsama ordo, rilatas al la spaca isomerism. Alie, ĝi estas nomata stereoisomerism. En ĉi tiu situacio, la uzo de nur unu formulo estructural ne sufiĉas, necesas uzi specialajn projekcio aŭ spaca formuloj. Saturita hidrokarbonoj ekde H3C-CH3 (etano), havas diversajn spaca agordoj. Ĉi tio estas pro turnado ene de la molekulo de C-C ligo. Ĝi estas simpla σ-ligo kreas conformacional (ĵurnalo) izomeroj estas eblaj.

Struktura izomeroj parafinoj

Ni parolu pri kiel fari alkano izomeroj. La klaso havas strukturan izomeron, tio estas:, formas malsaman karbonatomo ĉeno. Alie, la eblo de ŝanĝi la pozicion en la ĉeno de atomoj de karbono de la karbona skeleto nomis isomerism.

izomeroj de Heptano

Do, lasante la izomeroj de la substanco havanta la komponado C7H16? Por komenci, vi povas aranĝi la tutan karbono atomoj en longa ĉeno, aldonu al ĉiu iu numero de atomoj C. Kiom? Konsiderante ke la valencia de karbono egalas kvar, en ekstremaj atomoj por tri atomoj de hidrogeno kaj la interna - du. La rezulta molekulo havas lineara strukturo, hidrokarbonoj nomita n - Heptano. La litero "n" signifas rektan karbono skeleton en la hidrokarbonoj.

Nun ŝanĝi la lokon de la atomoj de karbono, "mallongigi" en ĉi tiu kazo rekta karbono ĉeno en C7H16. Krei izomeroj povas esti en la vastigita aŭ mallongigis strukturan formon. Konsideru nun la dua enkorpiĝo. Unue oni C atomon aranĝi metilo radikala en malsamaj pozicioj.

Aktivaj izomero Heptano, havas la sekvan kemian nomon: 2-methylhexane. Nun "ni movi la" radikala karbona atomo al alia. La rezultanta saturita hidrokarbono nomita 3-methylhexane.

Se ni daŭre movi radikala numerado komenciĝos je la dekstra flanko (pli proksime al la pinto estas hidrokarbono radikala), tio estas, ni preni tiun izomero, kiun ni jam havas. Tial, pensante pri kiel fari la formulo de izomeroj de la startanta materialoj, provos fari la skeleton eĉ "pli mallonga".

La ceteraj du el la karbono povas ĉeesti en la formo de du liberaj radikaluloj - metilo.

Unua aranĝi ilin en malsamaj karbonoj inkluzivita en la ĉefa ĉeno. Ni nomas la rezultanta izomero -2,3 dimethylpentane.

Nun lasu radikala ĉe la sama loko, kaj movos al la sekvanta dua atomo de karbono de la ĉefa ĉeno. Tiu materialo estas nomita 2.4 dimethylpentane.

Nun aranĝi la hidrokarbonoj radikaluloj havas unu karbona atomo. Unue, la dua, akiri 2.2 dimethylpentane. Tiam, la tria ricevi dimethylpentane 3.3.

Nun ni lasu en la ĉefa ĉeno de kvar atomoj de karbono, la aliaj tri uzon kiel metilo radikaluloj. Ni aranĝi ilin tiel: du je la dua C atomon, unu - la tria karbono. Ni nomas izomero akiris: 2.2, 3 trimethylbutane.

En Ekzemplo Heptano ni diskutis kiel fari izomeroj de saturita hidrokarbonoj. En la bildo ekzemploj de strukturan izomeroj estas reprezentitaj por butena6 lia kloron derivaĵoj.

alquenos

Tiu klaso de organikaj substancoj havas la ĝeneralan formulon CnH2n. Krom la saturita C-C obligacioj en tiu klaso, ekzistas ankaŭ la duobla ligo. Ĝi determinas la bazaj propraĵoj de ĉi tiu serio. Ni parolu pri kiel forlasi la izomeroj de alquenos. Lasu malkaŝi iliajn diferencojn de saturita hidrokarbonoj. Krom la isomerism de la ĉefa ĉeno (strukturan formulo) por reprezentantoj de ĉi tiu klaso de organikaj hidrokarbonoj karakterizas ankaŭ por tri specioj de izomeroj, geometria (cis kaj trans formoj), multnombra ligo pozicion kaj Interclass izomero (cycloalkanes).

izomeroj de C6H12

Provu eltrovi kiel formi izomeroj c6h12, konsiderante la fakton, ke la substanco al la formulo povas aparteni rekte al la du klasoj de organikaj kombinaĵoj: alquenos, cycloalkanes.

Por komenci, pensu pri kiel esti izomeroj de alquenos, se estas duobla ligo en la molekulo. Metu rektaj karbono ĉeno, metis plurajn ligo post la unua atomo de karbono. Ni klopodas ne nur fari s6n12 izomeroj, sed ankaŭ por nomi la substanco. Tiu materialo - hexene - 1 La numeroj indikas la pozicion en la molekulo duoblan ligon. En ĝia movado laŭ la karbona ĉeno, hexene akiri -2 kaj hexene - 3

Nun ni pensas kiel fari izomeroj de ĉi formulo, ŝanĝante la numero de atomoj en la ĉefa ĉeno.

Mallongigi la komenco karbono skeleton oni karbona atomo, ĝi estas konsiderata kiel metilo radikala. Duobla ligo post la unua permeso de la atomo S. La rezultanta izomerojn sistema nomenklaturo havos la sekvajn nomon: 2 methylpentene - 1. Nun movi la hydrocarbyl grupon en la ĉefa ĉeno, lasante neŝanĝita la pozicion de la duobla ligo. Ĉi saturitaj hidrokarbonoj estas ramificado strukturo nomita 3 methylpentene-1.

Eblas sen ŝanĝi la pozicion de la ĉefa ĉeno kaj unu duobla ligo izomero: 4 methylpentene-1.

Por C6H12 komponaĵo povas provi movi la duobla ligo de la unua al la dua pozicio sen transformi la ĉefa ĉeno. La radikala tiel movi laŭlonge de la karbona skeleto, ekde la dua atoma S. Ĉi izomero havas la nomon 2 methylpentene-2. Cetere, eblas meti radikala CH3 tria karbona atomo tiel akiri 3-methylpentene 2

Kiam metita en la restaĵo de la kvara atomo de karbono ĉeno estas formita alia nova substanco saturitaj hidrokarbonoj kun karbono skeleton serpentuma - 4 methylpentene-2.

Kun plua redukto de la nombro C en la ĉefa ĉeno, povas ricevi unu izomero.

La duobla ligo lasos post la unua karbonatomo, kaj du radikalaj liveri al la tria C atomon de la ĉefa ĉeno, dimetiluten akiri 3,3-1.

Nun ni metas radikaluloj sur najbaraj atomoj de karbono, sen ŝanĝi la pozicion de la duobla ligo akiri 2,3-dimethylbutyl 1. Provu sen ŝanĝi la grandeco de la ĉefa ĉeno, la duobla ligo movo al la dua pozicio. La radikaluloj tiel ni povas provizi nur 2 aŭ 3 C atomoj, havanta 2.3 dimethylbut-2.

Aliaj strukturan izomeroj por donita alqueno ne, ajna provo elpensi la teorio kondukos al ĉesigo de la strukturo de organikaj substancoj A. M. Butlerova.

Spatial izomeroj C6H12

Nun, kiel eblas produkti izomeroj kaj homologs ĝiaj de la vidpunkto de spaca isomerism. Gravas kompreni, ke la cis kaj trans alquenos estas nur ebla por la pozicio de la duobla ligo de 2 kaj 3.

Dum en unu ebeno hidrokarbonoj radikaluloj formis cis - mezuris -2-hexene, kaj radikaluloj aranĝo en malsamaj aviadiloj, tra-hexene formo - 2.

Interclass izomeroj C6H12

Diskutis pri kiel fari izomeroj kaj homólogos povas forgesi pri tiu enkorpiĝo kiel Interclass isomerism. Por saturitaj hidrokarbonoj nombro de etileno, havanta la ĝenerala formulo CnH2n tiaj izomeroj estas cycloalkanes. La funkcio de ĉi tiu klaso de hidrokarbonoj estas la ĉeesto de cikla (fermita-ciklo) strukturo en la saturita sola ligo inter atomoj de karbono. Vi povas krei formulo de ciclohexano, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

konkludo

Organika kemio estas multfaceta, enigma. La kvanto de organikaj substancoj superas centojn da fojoj la kvanto de neorganikaj kombinaĵoj. Ĉi tiu fakto estas facile klarigita per la ekzisto de tia unika fenomeno kiel izomeroj. Se homologaj serio estas aranĝitaj simila en strukturo kaj ecoj de substancoj, ŝanĝante la pozicion de la atomoj de karbono en la ĉeno, estas novaj komponaĵoj nomita izomeroj. Nur post la teorio de kemia strukturo de organikaj komponaĵoj estis klasifikitaj ĉiuj hidrokarbonoj kompreni la specifaj detaloj de ĉiu klaso. Unu el la dispozicioj de ĉi tiu teorio, rekte rilatigita kun la fenomeno de isomerism. La granda rusa kemiisto, povis kompreni, klarigi, por pruvi ke la situo de la karbono atomoj dependas de la kemiaj trajtoj de la substanco, lia reaktsionanya aktiveco, praktika apliko. Se oni komparas la nombron de izomeroj formis marĝena saturitaj alcanos kaj alquenos, kondukante certe alquenos. La kialo estas, ke ekzistas duobla ligo en la molekulo. Ke ĝi permesas ĉi tiu klaso de organika materio por formi ne nur la alquenos de malsamaj tipoj kaj strukturoj, sed ankaŭ por paroli pri meklassovoy izomeroj kun cycloalkanes.