Kio estas Gardner sindromo?

Estas multaj patologías kiu estas hereditaj kaj estas metita en la genetika nivelo. Tamen, iuj el kiuj ne tuja, sed nur en la plenaĝa aĝo. Inter tiaj malsanoj Gardner sindromo. Tiu patologio rilatas al benignaj tumoroj, foje emas malico, tio iras en kancero.

Priskribo Gardner sindromo

Tiu patologio fariĝis konata lastatempe. Ĝi unue estis priskribita en la mez-20-a jarcento, sciencistoj Gardner. Estis li kiu establis ligon inter benigna formacioj de la haŭto, ostoj kaj la tracto digestivo. Alia nomo por la malsano - estas familio (aŭ hereda) adenomatous polyposis. Gardner sindromo estas terura, ne nur la multaj kosmetikaj haŭto difektoj. Oni kredas ke polyposis dupunkto iĝas maligna formo en 90-95% de kazoj. Tial, patología konsiderataj devontigas precancerous lezoj. La diagnóstico diferencial efektivigas kun atheroma sindromo Riklenghauzena, sola osteomas kaj intesta polipoj.

La kaŭzoj de la malsano kaj la mekanismo de disvolviĝo

Gardner sindromo rilatas al hereda patologio. Ĝi transdonas genetike de gepatroj kaj aliaj familianoj (geavoj). tipo de heredaĵo de la malsano - aŭtosoma domina. Tio signifas alta probablo de malsano transdono de gepatroj al filoj. La fundamento de Gardner sindromo disvolviĝo mekanismo estas dysplasia mesenchyme. Pro tio ŝtofo estas formita de la haŭto, osto kaj mukozo de la tubo digestivo, estas karakteriza de ĉi tiu malsano la pentraĵon clínico. Krom genetika dispozicio mesenchymal dysplasia povas formi sub la influo de malutilaj faktoroj influanta antaŭnaska disvolviĝo dum la unua trimonato de gravedeco.

Gardner sindromo: simptomoj

Plej ofte, la malsano manifestas sin en la adolescencia (10 jaroj). En iuj kazoj, la unuaj simptomoj komenci poste - jam en plenkreska vivo. Gardner sindromo havas la sekvajn efektojn: ĝi estas la haŭto tumoroj, mola histo, osto kaj digestivo sistemo. Krom intesta polipoj povas okazi en la stomako kaj duodeno. Sur la haŭto povas observi atheroma, dermoid kaj sebáceas kistoj, fibroids. Ĝi ankaŭ eblas la apero de benigna mola histo. Tiuj inkludas lipoma kaj leiomyoma. Ĉiuj ĉi tiuj tumoroj povas okazi sur la vizaĝo, skalpo, manoj aŭ piedoj. Krome estas osto lezoj. Ili ankaŭ apartenas al la bonvola, sed ofte malfacile funkcio. Ekzemple, osteoma la osto de la malsupra makzelo, Kranio. Tiuj kreskaĵoj malhelpi Chew povas premi la cerbo strukturo. La plej terura demonstracio de la malsano estas intesto polipoj kaj aliaj tracto digestivo. Plejofte, tumoroj de la tracto digestivo mukozoj maligniziruyutsya, tio iĝas kancero. Polipoj povas esti longa tempo ne esti sentis. Plej ofte, pacientoj plendas de komplikaĵoj, obstrukco intestinal, sangrado.

Gardner sindromo traktado en Kubo: la avantaĝoj

Ekde la malsano estas devigita precancer bezonas kirurgia forigo de tumoroj. Estas tre grave por diagnozi Gardner sindromo. Foto pacientoj povas vidi en la literaturo pri kancero, aŭ specialaj lokoj. Krom demonstracio kliniko necesas konduki radiografaĵo de tracto digestivo, colonoscopy. Haŭto lezoj kaj intesta polyposis permesi korekta diagnozo. Gardner sindromo traktado efektivigas en multaj landoj. La avantaĝoj de la kuba klinikoj inkludas la lastan teamon, la kosto de kirurgiaj operacioj, tre kvalifikitaj profesiuloj el la tuta mondo. La traktado estas forigi la parto tuŝita de la intesto. Vi povas ankaŭ forigi kosmetika haŭto difektoj.