Kiom da kromosomoj en homoj?

Kromosomo - strukturan kaj funkcian elementon de la ĉela kerno, konsistante el la genoj. La nomo "kromosomo" estas derivita de la grekaj vortoj (Croma - koloraro kaj koloro Sōma - korpo), kaj pro tio, ke dum la ĉela divido, ili intense makulita en ĉeesto de baza tinkturas (ekz, anilina).

Multaj sciencistoj, de la komenco de la XX jarcento, meditis pri la demando: «Kiom da kromosomoj en homoj." Do ĝis 1955 ĉiuj "mensoj" estis konvinkita, ke la numero de kromosomoj en homoj estas 48, tio estas, 24 paroj. La kialo estis, ke Teofilus Peynter (Teksaso erudiciulo) erare trovis ilin en preparative testikoj sekcioj de personoj kiuj estis kastritaj de tribunalo decido (en 1921). En la estonteco, aliaj sciencistoj uzas malsaman mezuron metodoj, ankaŭ venis al tiu opinio. Eĉ disvolvis metodon por la disiĝo de la kromosomoj, la esploristoj ne defii la rezulton de Painter. Sciencistoj trovis eraro Albert Levan kaj Joe Hin TYO en 1955 ke precize kalkulis, kiom da paroj de kromosomoj en homoj, nome - 23 (se la kalkulo uzata pli moderna teknologio).

Somáticas kaj ĝermo ĉeloj enhavas malsaman aron de kromosomoj de la specio, kiu ne povas diri pri la morfologiaj trajtoj de kromosomoj, kiuj estas konstanto. Ĉeloj somáticas estas duobligis (diploida) kiu estas dividita en paro de identaj (homologaj) kromosomoj kiuj estas similaj en morfologio (strukturo) kaj grando. Unu parto de lia patro ĉiam la alia - patrinan origino. Genital samaj homaj ĉeloj (gametoj) estas haploidaj (sola) aro de kromosomoj. Se fekundigo okazas ilin kune en unu zigoto kerno haploides aroj de viro kaj virino gametoj. Ĉi restarigas la duobla aro. Eblas diri kun certeco kiom da kromosomoj persono - ilia 46, kun 22 paroj da autosomes kaj unu paro da ununura - seksaj kromosomoj (allosome). Sekso diferencoj estas - ambaŭ morfologia kaj strukturan (komponaĵo genoj). En la ina korpo konsistas el paro gonosom du X kromosomojn (XX-paro), kaj la vira - unu X- kaj Y-kromosomo (XY-Dueto).

Morfologie, ŝanĝis kromosomoj dum ĉela divido, ili duobligis (escepte de ĝermo ĉeloj en kiuj duobligo okazas). Ĉi tio ripetas multfoje, sed la ŝanĝo en la kromosomo aro ne observas. La plej videbla kromosomo en unu el la stadioj de ĉeldividiĝo (metafase). En ĉi tiu fazo la kromosomo reprezentita de du longitudinalmente fendis formacioj (fratino cromátidas), kiu kandeleto kaj kombiniĝas en la tiel nomata ĉefa constricción aŭ tsenromery (kromosomo deviga elemento). Nomita telómeros de la kromosomo randoj. Strukture homa kromosomo prezentita DNA (acida desoxirribonucleico) kiu kodas genoj inkludas en lia komponado. Genoj, siavice, doni informojn pri ajna aparta signo.

Kiom da kromosomoj persono dependos sia individua disvolviĝo. Estas tio, kion aneuploidía (ŝanĝo en la nombro de individuaj kromosomoj) kaj polyploidy (nombro de haploides aroj pli ol diploide). Tiu lasta estas de pluraj tipoj: perdo de kromosomoj homólogos (monosomy) aŭ la apero de ekstra kromosomoj (trisomía - unu ekstra, tetrasomiya - du ekstraj, ktp). Ĉio ĉi estas konsekvenco de genomic kaj cromosómico mutacioj, kiu povas konduki al patologia kondiĉoj kiel: sindromo de Down, Klinefelter-sindromo, Turner Shereshevkogo kaj aliaj malsanoj.

Tiel, nur la dudeka jarcento donis respondojn al ĉiuj demandoj, kaj nun kiom da kromosomoj persono scias ĉiun edukitaj loĝanto de planedo Tero. Estas sur kiel estos la kunmetaĵo de la 23 paroj de kromosomoj (Jarcento aŭ XY), ĝi dependas de la sekso de la infano, kaj ĝi estas difinita en la fertilización kaj la kunfluejo de la ino kaj masklo sekso ĉeloj.