Antivirals

Kontraŭvirusa drogoj - drogojn kiuj agas sur virusoj de damaĝas iliajn strukturojn aŭ malordo esencajn funkciojn.

Nuntempe disvolvita sufiĉa nombro de tiaj medikamentoj. Ĉiuj ili estas klasifikitaj de la karakterizaĵoj de la farmakologiajn agojn kaj por specifa medicina indikoj. Rezervu la sekvajn grupo de kontraŭvirusa agentoj: disvastiĝis spektro antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, gripo, kontraŭ-retroviral. La plej bona konata reprezentantoj de la unua tipo de drogoj estas "ribavirin" kaj "Lamivudine". Tiuj medikamentoj havas kompleksajn mekanismojn de agado, rilataj al la redukto de acidaj nucleicos kuniginte al enzimoj de la virus. Kiel la nomo kampo de aplikado de tiuj drogoj estas sufiĉe larĝaj kaj inkluzivas multajn DNA - kaj RNA-enhavantaj virusoj kiuj kaŭzas la PC sindromo, febro Lasa, iktero C, kaj aidoso.

Antiherpethetical drogoj estas reprezentitaj de kvar fondusoj, kiuj per siaj morfologian strukturon nucleoside analoga acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. La lastaj du dozo formoj estas neaktiva. En homoj, ili konvertiĝis al acyclovir kaj penciclovir. Tiu kaŭzas ilian proksiman morfologian kaj histológico ecoj.

La mekanismo de ago de acyclovir estas en interago kun la virales enzimoj, sur kiu interrompas ilian disvolviĝon ciklo. La rezulto estas la detruo de la patógeno. Ĉi tiu interago estas provizita per la strukturo de acyclovir, kiu estas analoga dezoksiguanedina (purine nucleoside). Plej sentema al la drogo estas la herpeto simplex viruso. Ekzistas varioj de mikroorganismoj kiuj estas imuna al ĉi tiu drogo. Tiu efiko povas esti klarigita per la uzo de inmunosupresivas terapio. La mekanismo de rezisto estas la mutacio de la virus enzimo sistemoj, ŝanĝante la specifecon de la drogo. En la okazaĵo de tiaj situacioj estas drogoj de aliaj farmakologiajn grupoj ( "Foscarnet"). Infanoj antivirals inkludas "valacyclovir." Alta biodisponibilidad, kiu estas pli ol kvindek procentoj de la kaŭzoj simila efiko. Tio signifas, ke ĝi postulas multe pli malgranda dozo de la drogo (kompare kun "Acyclovir") por atingi la efikon.

La mekanismo de ago de penciclovir estas preskaŭ ne diferencis de la projektoj de la grupo. Ĝi ankaŭ atencas la sintezo DNKmikroorganizma. Tamen, ĝi malsamas en tiu plejparte influas la varicelo-zoster viruso (VZV).

Per protivomegalovirusnym medikamentoj inkludas "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Ili havas iom komplika mekanismo de ago, kiu implikas konkuran inhibición de la ADN polimerasa de la mikroorganismo. La rezulto de ĉi tiu interago estas la malobservo de elongación de la ĉeno de ADN kiu gvidas al lia morto. Plej kontraŭvirusa drogoj kiu forigas la simptomojn de citomegalovirus infekto - ĝi signifas ĉi farmakologiajn grupo. Tamen, post daŭrigita uzo de drogoj rezisto povas evoluigi, kio iom reduktas la gamo de ilia uzo.

Kontraŭvirusa medikamentoj povas havi rektan efikon sur la homa inmunodeficiencia viruso. Sekve, iuj farmaciaj, kiu havas similan agon, kombinita antirretroviral grupo. Ĉiuj havas kompleksan mekanismon de agado estas rilata al obstrukco de enzimo sistemoj de la organizaĵo, lia replicación malobservo.