Formado, Malĉefa eduko kaj lernejoj
La ĝenerala formulo por alquenos. Propraĵoj kaj karakterizado de alquenos
La plej simplaj organikaj kombinaĵoj inkludas saturita kaj saturitaj hidrokarbonoj. Tiuj inkludas substancojn de Klaso alcanos, alquinos, alquenos.
La formulo de kiuj inkludas hidrogeno kaj karbono atomoj en specifa sinsekvo kaj kvanto. Ili estas ofte trovitaj en la naturo.
Determino de alquenos
Aliaj sia nomo - aŭ hidrokarbonoj olefinas etileno. Ĝi estas tiel nomata klaso de komponaĵoj aktiva en la 18-a jarcento kiam malfermanta aceitoso likva - etileno klorido.
Per alquenos estas substancoj konsistas el karbono kaj hidrogeno elementoj. Ili apartenas al la necikla hidrokarbonoj. Ĉi tiuj molekuloj ĉeestas nur duoble (saturitaj) prunto konektanta la du atomoj de karbono al la alia.
formulo alquenos
Ĉiu klaso de komponaĵoj havas kemian designación. La simboloj estas elementoj de la perioda sistemo indikis la komponado kaj strukturo de la ligo de ĉiu substanco.
La ĝenerala formulo de alquenos signifita kiel sekvas: C n H 2n, kie la nombro n estas pli granda ol aŭ egala al 2. Se deĉifri ĝi povas vidi ke ĉiu atomo de karbono havas al du atomoj de hidrogeno.
Molekula formulo alquenos de la homologa serio reprezentita de la sekva strukturoj: C 2 H 4, C 3 H 6, C 4 H 8, C 5 H 10, C 6 H 12, C 7 H 14 C 8 H 16, C 9 H 18, C 10 H 20. Ĝi povas vidi ke ĉiu sekva hidrokarbonoj enhavas pli karbono ĉe la 2 kaj pli hidrogeno.
Ekzistas grafikaj loko simbolo kaj la ordo de kemiaj kombinaĵoj inter atomoj en la molekulo, kiu montras la strukturan formulon de alquenos. Kun la helpo de valencia indikita de la karbono kaj hidrogeno.
Alquenos strukturan formulo povas esti montrita en la pligrandigita formo, kiam montris, ĉiuj kemiaj elementoj kaj rilatoj. Al pli konciza esprimo ne estas montrita olefinas karbona kombinaĵo kaj hidrogeno per valencia.
Formulo skeletan nomumito la plej simpla strukturo. Rompitaj linio reprezentas la fundamenton de la molekulo en kiu karbono atomoj estas prezentitaj kun ĝia suproj kaj randoj, kaj hidrogeno punkto ligiloj.
Kiel formi la nomon de olefinas
Surbaze de la sistema nomenklaturo, formulo kaj nomoj de alquenos de alcanos konsistigas la strukturon rilataj al saturita hidrokarbonoj. Por fari tion en la nomo de la lasta sufikso -an anstataŭita de -ilen aŭ -en. Ekzemplo estas la formado de butano-butylene kaj pentene de pentano.
Indiki la pozicion relative al la duobla ligo de karbono atomoj indikitaj en arabaj ciferoj en la fino de la nomo.
Ĉe la koro de la nomoj de alquenos estas la designación de la hidrokarbono kun la plej longa ĉeno en kiu la duobla ligo ĉeestas. Dum komenco numerante la ĉeno estas kutime elektita fino kiu estas plej proksima al la saturitaj komponaĵo, karbono atomoj.
Se la formulo estructural de alquenos havas branĉojn kiuj indikas radikaluloj nomon kaj numeron, kaj doni al ili ciferoj respondan lokon en la karbono ĉeno. Sekvita de la nomo de la hidrokarbonoj. Post la nombroj estas kutime metita streketo.
Tie saturitaj radikalaj ŝosoj. Iliaj nomoj povas esti bagatela aŭ formitaj de la reguloj de sistema nomenklaturo.
Ekzemple, NSC = CH- nomata ethenyl aŭ vinilo.
izomeroj
Molekula formulo alquenos povas indikilo isomerism. Tamen, por ĉi tiu klaso de substancoj, krom la etileno molekulo propra spaca variado.
Izomeroj ethylenic hidrokarbonoj povas esti sur la karbono skeleton, de saturitaj komunikado pozicio interclass aŭ spaca.
La ĝenerala formulo de alquenos determinas la kvanton de karbono kaj hidrogeno atomoj en la ĉeno, sed ne montras la ĉeeston kaj lokon de duobla ligo en ĝi. Ekzemplo estas la cyclopropane kiel kruco-klaso izomero C 3 H 6 (propileno). Aliaj tipoj de isomerism, estas montritaj en C 4 H 8 aŭ buteno.
Miscellaneous saturitaj komunikado statuson okazas en la buteno-1 aŭ buteno-2, en la unua kazo, duobla ligo estas proksima la unua karbonatomo, kaj en la dua - en la mezo de la ĉeno. Izomeroj de karbona skeleto povas konsideri ekzemple methylpropene (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) kaj isobutylene ((CH3) 2C = CH 2).
Spaca variado imanenta buteno-2 kaj cis-trans pozicio. En la unua kazo flanko grupoj troviĝas sur kaj sub la ĉefa karbona ĉeno kun duobla ligo en la dua izomero sustituyentes estas sur la sama flanko.
Karakterizaĵoj de olefinas
La ĝenerala formulo por alquenos determinas la fizikan kondiĉon de ĉiuj membroj de tiu klaso. Komencante kaj finante per etileno butylene (C 2 al C 4), substancoj ekzistas en formo gaseosa. Do senkolora eteno havas sweetish odoron, malalta solvebleco en akvo, molekula pezo malpli ol tiu de aero.
En likva formo, prezentitaj hidrokarbonoj homologaj periodo de C 5 al C 17. Komencante kun la alqueno havi en la ĉefa ĉeno de 18 atomoj de karbono, la transiro de la fizika stato en solida formo.
Ĉiuj olefinas rangi malriĉa solvebleco en akva amaskomunikiloj, sed bonaj en la organika naturo de la solida, kiel ekzemple benzeno aŭ benzino. Ilia molekula pezo estas malpli ol tiu de akvo. Pliigante la karbono ĉeno kondukas al pliigo de temperaturo karakterizaĵoj de fandado kaj bolado punktoj de ĉi tiuj komponaĵoj.
ecoj olefinas
Struktura formulo alquenos montras la ĉeesto de la duobla ligo en la skeleto kaj σ- de π- konektanta du karbonatomoj. Tiu strukturo de la molekulo determinas lian kemiaj proprietoj. Komunikado-π estas konsiderata ne tre fortaj, kiu ebligas detrui ĝin per la formado de du novaj obligacioj-σ, kiu akiras rezulte de aliĝo al paro de atomoj. La saturitaj hidrokarbonoj estas elektrona donantes. Ili partoprenos en la procezoj de electrophilic tipo konekton.
Grava kemia proprieto de alquenos estas halogenación procezo kun la ĵeto de komponaĵoj digalogenoproizvodnym substancoj. Halogena atomoj povas esti alkroĉita al la komponaĵo de duobla karbonoj. Ekzemplo estas la bromination de propileno por formi la 1,2-dibromopropane:
H 2 C = CH-CH 3 + Br 2 → BrCH 2 -CHBr-CH 3.
Ĉi neŭtraligo procezo kolorojn en bromo akvo alquenos konsiderita kvalita evidentecoj de la ĉeesto de la duobla ligo.
Gravaj reagoj olifinov rilatas hidrogenación kun la aldono de hidrogeno molekuloj sub la ago de katalizilo metaloj kiel ekzemple plateno, paladio aŭ nikelo. Ĉi tiuj rezultoj en hidrokarbonoj kun saturita ligo. Formulo alcanos, alquenos estas donita sub en la hidrogenación de buteno:
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + H 2 → CH 3 Nek -CH 2 -CH 2 -CH 3.
La procezo de aliĝo al halide molekuloj nomitaj olefinas
gidrogalogenirovaniem preterpasas la regulo, malferma Markovnikov. Ekzemplo estas la hydrobromination de propileno formi 2-bromopropane. Ĝi estas konektita kun la hidrogeno-karbona duobla ligo, kiu estas konsiderita la plej hidrogenados:
CH 3 -CH = CH 2 + HBr → CH 3 -BrCH-CH 3.
alquenos akvo Krome reago kun acidoj estas konataj kiel hidratación. La rezulto estas molekulo de la alkoholo 2-propanol :
CH 3 -HC = CH 2 + H2O → CH 3 -OHCH-CH 3.
Kiam malkovrita al alquenos sulfata acido sulfonation procezo okazas:
CH 3 -HC = CH 2 + HO-Oŝo-OH → CH 3 -CH 3 CH-Oŝo 2 -Ho.
La reago daŭrigas per la formado de acida esteroj, ekz-e, izopropilsernoy acido.
Alquenos susceptibles al oksidigo dum ilia brulado sub la ago de oksigeno por formi akvon kaj karbona dioksido:
2CH 3 -HC = CH 2 + 9O 2 → 6CO 2 + 6H 2 O.
La reago de olefinic kunmetaĵoj kaj diluita permanganato de kalio en solvo sekvigas strukturo glycols aŭ dihydric alkoholoj. Tiu reago ankaŭ oxidising formi etilena glikolo kaj blankigejo solvo:
3H 2 C = CH 2 + 4H 2 Aŭ + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH.
Alqueno molekulo povas esti implikita en la polimerización kun libera radikala aŭ katjonoicas-aniónico meĥanismo. En la unua kazo, sub la influo de peróxidos akiris polietileno tipo polimero.
Laŭ la dua mekanismo katjonoicas kataliziloj estas la acida kaj aniónico agentoj estas organometálicos polimero kun atribuo stereoselective.
Kio estas alcanos
Ili estas nomataj parafinoj aŭ limigi necikla hidrokarbonoj. Ili havas lineara aŭ ramificado strukturon, kiu enhavas nur ununuran ligilojn saturita. Ĉiuj membroj de la homologaj serioj de ĉi tiu klaso havas la ĝeneralan formulon C n H 2n + 2.
En sia strukturo enhavas nur karbono kaj hidrogeno atomoj. La ĝenerala formulo de la alqueno formis notacio saturita hidrokarbonoj.
La nomoj de alcanos kaj iliaj karakterizaĵoj
La plej simpla reprezentanto de ĉi tiu klaso estas metano. Sekvata de substancoj kiel ekzemple etano, propano kaj butano. La bazo de ilia nomo estas la radiko de la numeralo en la greka lingvo, al kiu estas aldonita la sufikso -an. Alcanos nomoj estas listigitaj laŭ la IUPAC nomenklaturo.
La ĝenerala formulo por alquenos, alquinos, alcanos inkludas nur du speciojn de atomoj. Ĉi tiuj inkluzivas la elementoj karbono kaj hidrogeno. La nombro da karbono atomoj en ĉiuj tri klasoj matĉoj, kontrasto estas observita nur en la nombro de hidrogeno kiu povas fendis aŭ aliĝi. De saturita hidrokarbonoj akiris saturitaj komponaĵoj. La reprezentantoj de la parafinoj enhavis en la molekulo estas 2 atomo de hidrogeno pli ol la olefin, kio konfirmas ĝenerala formulo de alcanos, alquenos. Alquenos strukturo estas konsiderata pro la ĉeesto de saturitaj duobla ligo.
Se oni komparas la nombron de hidrogeno kaj karbono atomoj en la alkano, la maksimuma valoro estos komparita kun aliaj klasoj de hidrokarbonoj.
Ekde metano kaj finante butano (C 1 al C 4), substancoj ekzistas en formo gaseosa.
En likva formo, prezentitaj hidrokarbonoj homologaj periodo de C 5 al C 16. Ekde alkano havi en la ĉefa ĉeno de 17 atomoj de karbono, la transiro de la fizika stato en solida formo.
Ili karakterizas por isomerism de la karbona skeleto kaj optika modifoj de la molekulo.
La parafinoj karbono valences estas konsideritaj plene okupita najbara karbonoj aŭ hidrogeno por formi ligon σ-tipo. El kemia vidpunkto, ĉi tiu kaŭzas ilia malforta propraĵoj, tial alcanos estas nomataj limo aŭ saturita hidrokarbonoj mankas afinecon.
Ili eniras en anstataŭigo reagojn rilataj al halogenación de radikala tipo nitración sulfochlorination aŭ molekulo.
Parafinoj suferas procezon de oxidación, brulado aŭ putriĝo ĉe alta temperaturoj. Sub la ago akceliloj fendiĝon reagoj okazas atomo de hidrogeno aŭ deshidrogenación de alcanos.
Kio estas alquinos
Ili estas nomitaj ankaŭ acetileno hidrokarbonoj, en kiu la karbono ĉeestas en la ĉeno triobla ligo. La strukturo de la alquino priskribita de la ĝenerala formulo C n H 2n-2. Ĝi povas vidi ke en kontrasto kun alcanos de acetilénicos hidrokarbonoj mankas kvar hidrogeno atomoj. Ili anstataŭos la triobla ligo, formita de du π- konektojn.
Tiu strukturo determinas la kemiajn trajtojn de ĉi tiu klaso. La struktura formulo de alquenos kaj alquinos montras unsaturation de la molekuloj kaj la ĉeesto de duobla (H 2 C꞊CH 2) kaj triobla (HC≡CH) konekton.
Nomo alquinos kaj iliaj karakterizaĵoj
La plej simpla reprezentanto estas acetileno aŭ HC≡CH. Ĝi estas ankaŭ nomata kiel ethynyl. Ĝi derivas de la nomo de la saturita hidrokarbono, kiu forigis la sufikso -an kaj aldoni -in. En la nomoj de longe alquino figuro indiki la lokon de la triobla ligo.
Sciante la strukturo de la hidrokarbonoj saturitaj kaj saturitaj, ĝi povas esti difinita sub letero signifas la ĝenerala formulo por alquinos: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. La korekta respondo estas la tria elekto.
Komencante de acetileno kaj finante butano (C 2 al C 4), substancoj estas gasa en naturo.
En likva formo hidrokarbonoj estas homologaj periodo de C 5 al C 17. Komencante kun alquino havi en la ĉefa ĉeno de 18 atomoj de karbono, la transiro de la fizika stato en solida formo.
Ili karakterizas por isomerism de la karbono skeleton, en la Stato de komunikadoj triobla kaj interclass modifi molekulo.
Per kemiaj karakterizaĵoj similaj acetilénicos hidrokarbonoj alquenos.
Se la fina stacio alquino triobla ligo, operacias formi acidan funkcio alkinidov saloj, ekz-e, NaC≡CNa. La ĉeesto de la du π-obligacioj igas la molekulon fortan nucleófilo natrio atsetiledina enirinte en anstataŭigo reagoj.
Acetileno estas clorada en ĉeesto de kupro klorido akiri dichloroacetyl, kondensado sub la ago de liberigo haloalkynyl diacetylenic molekuloj.
Alquinos partopreni electrophilic Krome reagojn, la principo kiu kuŝas sub la halogenación gidrogalogenirovaniya, hidratación kaj carbonylation. Tamen, tiaj procezoj estas pli malforta ol tiu de alquenos kun duobla ligo.
Por acetilénicos hidrokarbonoj povas nukleofila Krome reago de la alkoholo tipo molekulo, primara amino aŭ sulfuro.
Similar articles
Trending Now