Neonatal projekcio kaj ĝia graveco por la detección frua de heredaj malsanoj

La tempo de naskiĝo ĝis 28 tagoj de vivo - la periodo neonatal. Ĝi estas dividita en frua kaj malfrua. La frua periodo daŭras ĝis 8 tagoj post naskiĝo. Ĉi-foje estas karakterizita de la pasejo de aktiva adapta respondojn al kondiĉoj ekster la patrina korpo. Do, radikale ŝanĝante la tipo de potenco, spirado kaj cirkulado. En postaj neonatal adapta reagoj daŭrigi.

Pro la signifaj ŝanĝoj en la korpon de la novnaskita, estas submetitaj al zorga observado en la unua monato de vivo. Je tiu tempo, neonatal projekcio estas efektivigita - aro de deviga enketoj, kiuj estas faritaj kun la celo de frua malkaŝo de congénita kaj heredaj malsanoj.

Ĉiu novnaskita prenas guton de sango de la kalkanoj sur specialan formon, kiu estas sendita al la medicina kaj genetikajn centroj senpage studoj. Se detektita en la sango markilo de specifa malsano, la infano alvokis konsultado al genetikisto, kiu nomumas la ripetita testoj kaj taŭga traktado okaze de konfirmo de la diagnozo.

Neonatal projekcio estas ege grava, ĉar ĝi helpas por oportuna detekti gravaj seksperfortadoj en la korpo de novnaskita infanoj kaj realigi kurac aranĝojn en oportuna maniero.

Kun ĉi ekzameno povas detekti:

• congénita hipotiroidismo - estas la plej oftaj patologías. Malsano okazas kontraŭ la fono de manko de disvolviĝo de la glando tiroides, kaj ankaŭ la foresto aŭ manko de tiroido hormono estimulante pituitaria. Krome, irregularidades en la tiroido antithyroid antikorpojn kaj decidita iuj drogoj kiu povas cirkuli en la patrina sango dum gravedeco. Se tempo ne detektis tion patologio en infanoj evoluigi severan cerbolezon kaj mensa malfruo. Simptomoj de congénita hipotiroidismo prefere "malpreciza" - iktero, hipotermia, malriĉa apetito kaj malriĉaj suĉante la brusto, la ĉeesto de umbilika hernio kaj raŭka ploras, seka haŭto, grandaj lango, grandaj artikoj de la kranio. Ĉi klinikaj bildo estas ne specifaj, do la rajton starigi la diagnozo estas malfacila. Kaj tio neonatal projekcio permesas diagnozi en oportuna maniero;

• phenylketonuria, kiu estas denaska eraroj de aminoácido metabolo, kiam interrompis la formado de tirozino, kondukanta al mensa malfruo. Timely malkaŝo de ĉi tiu patología permesas atribui specialan dieton kaj malhelpi seriozajn komplikaĵojn;

• congénita adrenal hiperplasia - montris congénita adrenal hiperplasia;

• galactosemia - heredita enzimo anomalio en kiu la interŝanĝo estas rompita kaj estas peza galaktozo kliniko en la dua semajno de malsano - laceco, vomadon, hepato damaĝo kaj la evoluo de duflankaj kataraktoj. Neonatal rastrumo helpas al detekti la malsano kaj preskribi dieto anstataŭigo lakto al sojo produktoj, kiuj helpas normaligi la kondiĉo de la infano;

• fibrosis fibrosis.

Zorga observado de la novnaskita ankaŭ helpi diagnozi neonatal sepsis, kondukanta al multoblaj organo fiasko kaj morto en infanoj en la foresto de traktado, kaj aŭdante patologio.