Analizo sur cariotipo de edzinoj - ŝancon fariĝi gepatroj

Eble la plej feliĉa evento por ĉiu de la paro estas la naskiĝo de infano. Sed, bedaŭrinde, nuntempe, multaj antaŭ la neeblo de koncipi. La ĉefa kaŭzo de malfekundeco estas unu el la paro pro ebla genetikaj malordoj. Ĉi tio estas pro ŝanĝoj en la strukturo de DNA-molekulojn, kie la numero de kromosomoj estas perturbita aŭ elmontrita al malfavoraj mediaj kondiĉoj kie aliaj genetikaj mutacioj okazas. Determini ĉiuj tiuj devioj kaj eviti problemojn en la estonteco estas grava, ne nur por testi paron de genetika kongruo, sed la pasejo de molekula genetika testado.

La graveco de determini la cariotipo geedzoj

Unu el la plej gravaj genetikaj esploroj en preparo por koncepto estas la analizo de la cariotipo de la geedziĝontoj. Cariotipo - priskribo de ĉiuj kromosomoj karakterizaĵoj kiuj DNA portantoj. Tiu analizo permesas determini la genetikan malsanon aŭ antaŭdiri la eblecon de ilia okazaĵo ĉe la idoj. En identiganta unu patro malfavorajn aro de kromosomoj estas risko ke la infano povas naskiĝi kun severa formo de mensa malfruo aŭ aliaj malsanoj. Homaj cariotipo ne povas esti ŝanĝita, sed la ĝustatempa prijuĝo de devio metodoj estas uzitaj por identigi la cariotipo de la feto kaj la eblecon de traktado.

Ankaŭ ekzistas alta probablo de malsukceso de gravedeco kun cromosómico anomalioj. Sed danke al la ĝustatempa difino de la problemo kaj la origina planado de gravedeco ekzistas ŝancon havi sanan idaro. En kazoj kie ekzistas neniu ebleco de traktado de unu edzino, kreita speciala donacanto programo por helpi parojn en Nasko.

Post cariotipo edzino decidita, realigi diagnozo de cromosómico sindromoj - cariotipo. La rezultoj de ĉi tiu diagnozo povas determini fetal anomalioj pro la strukturaj ŝanĝoj en la kromosomo metita de gepatro. En plej evoluintaj landoj, tia analizo estas deviga antaŭ geedzeco. Precipe gravaj estas efektivigi tiun analizon en familioj kiuj longe ne povas kompreni infano, aŭ en kazoj kiam ekzistis abortoj (de abortos). Determini la cariotipo de virinoj en ĉi tiu kazo - la plej grava tasko. Tial la konduto de tiaj testoj estas necesaj kaj por eviti la naskiĝon de infanoj kun severa malsano.

Analizo por cariotipo

Procezo por determini la cariotipo de la cónyuges estas tute sendolora kaj pasas sango de vejno. Rezultoj estas determinitaj ene du semajnoj, kaj povas detekti deviojn en la kromosomo strukturo kaj nombro. Kun bonaj rezultoj la totala nombro de kromosomoj en sana persono egalas 46, du el kiuj estas difinitaj kiel seksa kaj XY ĉe maskloj kaj jarcento homini. En oftaj kazoj, kromosomo aŭ geno mutacioj kaŭzitaj de patologiaj ŝanĝoj, kondukante al la neeblo porti infano kaj, sekve, al aborto aŭ infertilidad.

De sango prenita por determini la cariotipo edzinoj ekzamenita mononucleares leŭkocitoj, kune aktivaj ĉeloj kapablas dividante. En iu momento, la divido procezo estas haltita, kaj la rezultanta ĉeloj estis makulitaj per mikroskopo kaj fotita kresko. Staining estas farata per diversaj tinkturas (klasika kaj spektra testoj) kiu provizas vidan reprezenton de la kompleta aro de kromosomoj.

Por plej bonaj rezultoj en la diagnozo kaj kuracado de infertilidad kaj aliaj malsanoj la plej bona solvo estas kontakti la Centro por Genera Medicino. En ĉi tiuj centroj, la paro povas ricevi al ili la necesajn konsilojn de spertaj profesiuloj, kiuj poste helpas trovi la ĝustan traktoj. La kosto de testado kaj traktado en tiuj centroj respondas al ilia atento kaj komforto kaj estas plene pravigita por atingi tiun celon - la naskiĝo de sana idaro.