Cikla saturita hidrokarbonoj: kiel estas ilia preparado. cycloalkanes

En ĉi tiu artikolo ni esploros pri ricevas cycloalkanes kaj trajtoj de ilia strukturo. Ni provas klarigi la karakterizaj ecoj de tiuj substancoj, surbaze de la trajtoj de ilia strukturo.

strukturo

Por komenci analizi la strukturon de la diris klaso de organikaj hidrokarbonoj. Ĉiuj ciklaj komponaĵoj estas dividitaj en carbocyclic kaj heterocíclica specioj.

La dua grupo estas ene de fermita maŝo tri atomoj de karbono. Heterocíclica samaj komponaĵoj krom karbono en siaj molekuloj ankaŭ enhavas sulfuron, oksigeno, fosforo, nitrogeno.

Tie divido carbocyclic komponaĵoj aromáticos kaj alicyclic substanco.

alicyclic substancoj

Tiuj inkludas cycloalkanes. Kemiaj proprietoj kaj preparado de ĉi tiuj substancoj estas determinitaj precize per fermitaj strukturo de ĉi tiu klaso de hidrokarbonoj.

Alicyclic nomis tiujn substancojn kiuj havas unu aŭ pli da ne-aroma naturo cikloj. Preparado kaj Uzo de cycloalkanes estas konsiderata laŭ ilia rilato al la alicyclic kombinaĵo.

klasado

La plej simpla reprezentanto de ĉi tiu klaso de hidrokarbonoj estas cyclopropane. En ĝia strukturo nur tri atomoj de karbono. Reprezentantoj de la homologa serio nomas, krome, kaj parafinoj. Laŭ siaj kemiaj kaj fizikaj ecoj estas similaj al saturita hidrokarbonoj. La molekuloj enhavas ununuran ligoj formis híbrido orbitoj. La cycloalkanes tipo de hibridiĝo SP3.

La ĝenerala komponado esprimita per la formulo SnN2n klaso. Ĉi tiuj komponaĵoj estas interclass izomeroj ethylenic hidrokarbonoj.

Laŭ la nuna internacia nomenklaturo de anstataŭigo, kun la titolo de reprezentantoj de la klaso aldoni la prefikson "Cyclo" al la taŭga kvanto de hidrokarbonoj atomoj. Tiel, ekzemple, ricevi ciclohexano, cyclopentane. Racia provizas la nomenclatura nomo por la nombro de fermita metileno grupoj CH2. Pro tio, ĝi estos nomata trimetilenglicol cyclopropane kaj cyclobutane - tetramethylene.

Por ĉi tiu klaso de organikaj kombinaĵoj karakterizita de struktura isomerism pri la nombro de atomoj de karbono en la ringo, kaj optika isomerism.

edukado opcioj

Nun pripensu, kiel la ricevo. Cycloalkanes povas akiri en pluraj manieroj, depende de kia starta materialo elektita por kemia transformo. Ni analizos la ĉefaj ebloj parafino sintezo.

Do, kion ili ricevis? Cycloalkanes formita de cyclization diagalogenproizvodnyh saturita hidrokarbonoj. Simile kemie produktitaj kvar- kaj tri-membered ringo. Ekzemple, cyclopropane. Ni konsciu bone lia preparado - cycloalkanes, kiuj estas la unuaj reprezentantoj de la homologaj serioj estas formitaj de la ago de metala magnezio aŭ zinko digalogenproizvodnuyu responda alkano.

Kaj kiel vi povas formi kvin-membered kaj ses-membered ciklaj komponaĵoj, la procezo de ilia ricevas? Cycloalkanes kun tiom da karbono atomoj en la strukturo por krei pli malfacila, pro tio ke pro la conformación de problemo kun la cyclization de la molekulo. Tiu fenomeno estas pro libera rotacio de la C-C, kiu grave reduktas la verŝajneco de la cikla kunmetaĵo. Por la formado de ĉi tiuj reprezentantoj cycloalkanes kiel komencante materialoj estas la 1,2- aŭ 1,3-digalogenproizvodnye responda alkano.

Inter la metodoj parafino sintezo procezo kaj ankaŭ distingi descarboxilación de dicarboxylic acidoj kaj saloj de tio. Kvin- kaj ses-membered cycloalkanes preparita intermoleculares condensación.

Inter specifaj metodoj por ilia formado mencii la reago inter alquenos kaj carbenes, restarigi oxigenada derivaĵoj tsiklosoedineny.

kemiaj ecoj

Ĉiuj eblaj manieroj de prenanta cycloalkanes kaj iliaj interagoj estas determinitaj de la proprecoj de kemia strukturo. Pro la ĉeesto de cikla strukturo, inter la ĉefaj ecoj de la kemia reago de hidrogeno cycloalkanes elektu ligo (hidrogenación), ĝia elimino (deshidratación).

Por la reagoj uzi katalizilon, kiel plateno, paladio povas agi. Ĉu reagis al temperaturo levita, ĝia valoro dependas de la ringo grandeco. La ago sur la cikla hidrokarbono molekulo de UV radiado, oni povas reagis cloración (kloron Krome).

Kiel ĉiuj reprezentantoj de organikaj komponaĵoj, cycloalkane povas eniri en la brulado reago, formi karbona dioksido post la reago, akvovaporo. Tiu reago rilatas al exotérmica procezoj ekde akompanita per liberigo de sufiĉa varmego.

konkludo

Parafinoj fermas hidrokarbonoj komponaĵoj formitaj de digalogenproizvodnyh alcanos aŭ aliaj organikaj komponaĵoj. Trajtoj de ilia strukturo difinita baza kemiaj proprietoj cycloalkanes, lia apliko. Ili ĉefe estas uzataj en organika sintezo por produkti oxigenada organikaj komponaĵoj.