Hipoteroidismo congénita

Congénita hipotiroidismo estas malsano de la endocrino. La malsano karakterizas per malpliigo de la funkcio farita de la tiroidea glando. La hipotiroidismo congénita estas tre malofte diagnozita (unu kazo de kvin mil). La danĝero de ĉi tiu malsano estas pro tio, ke la manko de hormonoj influas kontraŭ la disvolviĝo de la nervoza sistemo kaj la psikomotor-funkciojn de infanoj, malhelpante ilin.

Hipotiroidismo en novnaskitoj disvolvas en la ventro. Knabinoj estas pli verŝajne malsaniĝi ol knaboj.

Hipotiroidismo estas infano povas esti karakterizita per kompleta aŭ parta manko de la tiroido glando. Malsuprenirante la funkcioj asociitaj kun la manko de lia hormonojn: thyroxine, triiodothyronine. Tiel, la naskita infano havas patologion kiu influas negative la normalan disvolviĝon kaj funkciadon de sia korpo.

La hipotiroidismo congénita karakterizas por diversaj malordoj en la funkciado de la glando pituitaria, la glando de la tiroides kaj la hipotálamo. Plej multaj kazoj de la disvolviĝo de la malsano estas primaraj.

Hodiaŭ, genetikaj malobservoj estas konsiderata kiel kaŭzo de la malsano. Plejparte de ĉiuj kazoj (ĉirkaŭ 80%) de la malsano estas sporada karaktero, alivorte, ĝi ne eblas establi ia ajn heredan transdonon aŭ komunikadon kun aparta loĝantaro.

Congénita hipotiroidismo malĉefa estas multe pli malofta formo de la malsano, kaj ne la primara. La malsano karakterizas per malobservo en la strukturo de la "komandcentro" - la pituitaria glando - kiu kontrolas la tiroran glandon.

La hipotiroidismo congénita kaŭzas gravan danĝeron por la vivo kaj sano de infanoj.

Ĉi tio estas ĉefe pro la efiko de manko de hormonoj en la tiroidea glando sur la disvolviĝo de la dorso, cerbo, interna orelo kaj aliaj strukturoj en la nervoza sistemo. Oni devas rimarki, ke post atingado de certa etapo, la manko de efikeco fariĝas neinversigebla kaj ne povas esti resanigita. Infanoj kun congénita hipotiroidismo signife malhelpas en psikomotoro kaj somata evoluo. La ĝenerala bildo en ĉi tiu kazo estas vokita en praktika kreinismo. Ĉi tiu kondiĉo estas konsiderata la plej severa el ĉiuj specoj de psikomotoro-subevoluo.

Kiel praktika spektaklo, iuj signoj de congénita hipotiroidismo povas esti detektitaj jam ĉe la naskiĝo. Iuj simptomoj manifestiĝas dum la disvolviĝo de la infano.

La ĉefaj signoj de la malsano devus inkluzivi:

- Malfrua transdono (pli ol kvardek semajnoj);

- signoj de senmorteco ĉe la naskiĝo, malgraŭ la "antaŭtempa" gravedeco;

- la pezo de la bebo, superante 3500 gramojn;

- malfacileco por resanigi la umbilikan vundon, daŭrigitan postparton;

- ŝvelaĵo de la vizaĝo kaj padoj sur la dorso de la manoj kaj piedoj;

- apatio; Malforta plorado, malforta suĉado dum nutrado.

Kiel regulo, inhibo en evoluo manifestiĝas en la unuaj monatoj. En ĉi tiu kazo, la pacientoj notis la mallarĝan fermon de la fontaneluloj kaj dentado, malrapida kaj seka hararo.

Traktado de la malsano celas plenigi la deficiton de tiroido hormono. Ĝi uzas levothyroxine natrio. La strukturoj de la medikamento kaj natura turoxino estas identaj. Oni devas rimarki, ke manko en la laboro aŭ strukturo de la tiroidea glando ne povas esti tute resanigita. Sekve, anstataŭiga terapio estas preskribita por la vivo.

Kiel regulo, la traktado komenciĝas en la dua semajno de la vivo de la bebo. En iuj landoj (ekzemple, en Germanio), la terapio rekomendas de la oka ĝis naŭa tago post naskiĝo.

Ĝis nun, diversaj analogoj (komercaj formoj) de levoteroxino estas fabrikitaj. Dependanta de la kvanta enhavo de la aktiva substanco, doszo estas preskribita. Se necesas ŝanĝi al analoga aŭ alia formo, ĉi tio devas esti konsiderata.