Spondiloepifizarnaya dysplasia de la malsuperaj kaj superaj ekstremaĵoj: la kaŭzoj kaj karakterizaĵoj de traktado

Lastatempe, kazoj de spondiloepifizarnoy dysplasia. Jen aro de malsanoj kiuj interrompi la kresko de osto histo en la homa korpo. Spondiloepifizarnaya dysplasia detektita dum Radioterapio ekzamenoj, kaj estas dividita en tri ĉefaj grupoj:

• Plastispondiliya ĝeneraligita formo.
• Epifiznaya dysplasia pluralo.
• Epiphyseal dysplasia, metaphyseal.

Trajtoj de la malsano

Homoj kun tiu malsano aperas kunpremita vertebroj, kiu prenas neregulan formon. Vi povas trovi ĝin sur la radiograph. Spondiloepifizarnaya dysplasia povas okazi pro iu formo de akirita patologías de la vertebraro. Sekve, por identigi la malsanon, necesas kompari multoblajn Radioterapio bildojn, kiuj estis faritaj en malsamaj aĝoj.

La ĉefa simptomo de la malsano estas redukti la longo de la membroj (brakoj kaj kruroj). Tiu estas la rezulto misproporcie ŝultro kaj kokso grandeco. Spondiloepifizarnaya dysplasia ne influas la piedojn kaj manojn, kaj ili estas de normala grandeco. Kelkfoje estas deformación de la halto.

simptomoj dysplasia

La malsano povas esti detektita de la jenaj simptomoj:

• Kolo ĉesas kreski kaj iĝas mallonga.
• Malpliigo movebleco de la vertebraro.
• Ĝi okazas cerbo difekto (medolo).
• Kunpremo de nervo radikoj.
• Disvolvante kyphosis.
• Costillar barelo forma.
• Fendo en la ĉielo.
• Miopeco severan formon.

Ĉi tiuj patologías eventuale provoki iuj ŝanĝoj. Tiuj inkludas:

• kurbeco de la spino.
• Lordosis severan formon.
• La deformación de la komuna genuo varus aŭ valgus formon.

Miopeco povas ankaŭ okazi kun alta dispozicio al degeneraj ŝanĝoj en la retino formon.

Kialoj dysplasia spondiloepifizarnoy

La ĉefa faktoro estas konsiderata genetika dispozicio por kiu spondiloepifizarnaya dysplasia membro aperas. La kialoj povas esti malsamaj. Tiuj inkludas:

• Genetika.
• Hereda.
• Ondo-forma ŝarĝo sur la korpo.

Se spondiloepifizarnaya dysplasia de la malsuperaj kaj superaj ekstremaĵoj aperis je frua aĝo, estis pro nepropra disdonado de ŝarĝo sur la korpo skeleton. Se ŝi povis observi en la komencaj etapoj, ĝi havas bonan ŝancon elimini ĝin.

Diagnozo neniam metis surbaze de sola bildo kun modifita vertebroj ĉar ili povas paroli pri la ĉeesto de aliaj malsanoj de la spino. La decido estas farita surbaze de kelkaj bildoj kiuj estis faritaj dum longa tempo en malsamaj aĝoj. La sola maniero kuracistoj povas plene vidi la bildon de la malsano.

diagnozo de dysplasia

La pli frua estis trovita spondiloepifizarnaya dysplasia de supraj kaj malsupraj membroj, la pli alta la probablo de kuraco.

Diagnozo estas realigita en pluraj manieroj kuracistoj.

Tiuj inkludas:

• pacienca ekzameno kuracistoj (neonatolog, ortopédico kirurgo).
• Radiografaĵo de la artikoj de la manoj kaj piedoj.
• Usono (ultrasonon inspektado).
• MRI (magneta resonanca bildigo).

Tiuj malkaŝo metodoj estas konsiderataj kiel la plej informa. Ili helpas specialistoj vidi malsanon tute kaj eviti erarojn en diagnozo.

Se spondiloepifizarnaya dysplasia detektita en infanaĝo, la infano estas preskaŭ 90% -e ŝancojn reakiro.

traktado de la malsano

Spondiloepifizarnaya dysplasia membro traktita en malsamaj manieroj. Ili dependas de la scenejo de la malsano kaj aĝo.

En ĵus naskitaj kaj beboj kuracado estas efektivigita uzante specialajn ortopédicas aparatoj. Ili plifortigi kaj ripari la artikoj kaj ligamentoj ripari. Ĉi tiu permesas por fijación, kio malhelpas deformación.

Foje okazas, ke la traktado tiel ne alkondukos la deziratan rezulton, tiam la infano sub ĝenerala anestezo redukti dislocación kaj metis gipso bandaĝoj por fikse.

Se la paciento estas kompleksa kazo, estas necese realigi kirurgio. Ankaŭ, ĝi estas uzata kiam la 2-3-aĝo infano. Post kirurgio kaj mildan demonstracio de la malsano devas esti regule fizika terapio (fizikoterapio) kaj porti specialajn katenoj kaj korsetoj.

La plej efika traktado efektivigas en la kompleksa. La kuracistoj rekomendas ekzerco terapio kombinita kun specialaj masaĝoj.

Grave: homoj pli ol dudek jaroj kun diagnozo de "spondiloepifizarnaya dysplasia" estas strikte malpermesitaj konstante ŝargado korpo kaj osto maŝino.

La espero de vivo kaj plue prognozo

Kiam la supra kaj suba ekstremaĵoj spondiloepifizarnaya dysplasia estis detektita kaj traktita akurate, la prognozo por la estonteco vivo estas favoraj. Se la malsano estas malkovrita malfrue, tiam povas okazi periode ripetas malsano (recidivon).

En infanoj super plenkreskuloj (8-18 jaroj) povas komenci inflamon en kartilago de artikoj, kaj tio, siavice, signife kompliki la traktado, kaj la ebloj de liverante de la malsano estos tre malgranda.

Se la traktado estas donita kaj la rezultoj homoj akiri liverita de la malsano, ĝi povas konduki tute normala vivo. Se la malsano por kuraci la infanon, ĝi daŭre kreskas kaj evoluigi sen vidaj kaj internaj anomalioj kaj devioj.

preventaj mezuroj

Spondiloepifizarnaya membro dysplasia ofte malsano congénita, la evoluo de kiu estas preskaŭ neeble antaŭdiri. Tial, estas neeble apliki la mezuroj de antaŭzorgo.

Por eviti la aperon de la malsano en la novnaskita kaj infano, necesas limigi la ŝarĝon sur ĝia skeleto kaj korpo. Tiucele estas necese kontroli lian pozicion kaj ne havas seĝon anticipe.

Redukti la ŝancojn malsano kaj la evoluo de la homo, kiu estas predispuestos al lia aspekto, ĝi ne estas necesa por elekti laboron, en kiu oni devos longe resti en unu pozicio.