Glucógeno. Kio estas? Ni trovu!

Glucógeno estas kompleksa, kompleksa carbohidrato, kiu estas formita en la procezo de glycogenesis glukozo ingestita kune kun manĝaĵo. De la kemia vidpunkto ĝi estas difinita per la formulo C6H10O5 kaj reprezentas koloida polisacárido havanta tre ramificado ĉeno de glukozo restaĵoj. En ĉi tiu artikolo, ni rakontos pri la glucógeno: kio ĝi estas, kion iliaj funkcioj estas, kie ili estas stokanta supren. Ankaŭ, ni priskribos kio estas la devioj en la procezo de sintezado.

Glucógeno: kio ĝi estas kaj kiel ili estas sintezitaj?

Glucógeno estas la korpo bezonas glukozon rezervoj. En homoj ĝi estas sintezita jene. Manĝohoro karbonhidratoj (inkluzive amelo kaj disakaridoj - laktozo, maltozo kaj sakarozo) sub la ago de enzimo (amilasa) disiĝas en pli malgrandaj molekuloj. Tiam, en la maldika intesto enzimoj kiel ekzemple sucrase, maltase kaj pankreata amilasa hydrolyzing la carbohidratos restaĵoj al la monosakaridoj, inkluzive de glukozo. Unu parto de la liberigo de glukozo, eniras la sangocirkulado, al la hepato, kaj la alia estas transportita en la ĉeloj de aliaj organoj. Rekte al la ĉeloj, inkluzive muskolo, estas posta dekadenco de la monosakaridoj glukozo, nomata glikolizo. En la procezo de glikolizo, kio okazas kun aŭ sen la partopreno (aerobia kaj anaerobias) oksigeno estas sintezitaj ATP molekulo, kiuj estas fonto de energio en ĉiuj vivantaj organismoj. Sed ne ĉiuj glukozo kiu eniras la manĝo en la homa korpo, konsumitaj en la sintezo de ATP. Parto de ĝi estas stokita en la formo de glucógeno. La procezo implikas la polimerización de glycogenesis, tio estas: la sinsekva aldono de glukozo al unu la alian kaj monómeros formante ramificado ĉeno polisacárido sub la influo de specifaj enzimoj.

Kie glucógeno?

Stokita glucógeno akiris en la formo de specifaj gránulos en la citoplasmo (citosol) multaj ĉeloj de la korpo. Precipe alta enhavo de glucógeno en hepato kaj muskolo histo. Kaj Muskolo glucógeno - fonto de glukozo stoko por la plimulto muskolo ĉeloj (en la kazo de peza ŝarĝo), kaj subteni normalan hepatan sango glukozo koncentriĝo. Kiel provizo de ĉi tiuj kompleksaj karbonhidratoj havebla en la nervo ĉeloj, koro, aorto, epitelio, konektiva histo, la mukozo de la utero kaj feta histo. Do, ni rigardis, kion signifas la esprimo "glucógeno". Kio estas, nun estas klara. Sekva, ni parolu pri iliaj funkcioj.

Kion la korpo bezonas glucógeno?

En la korpo glucógeno estas uzita kiel energio rezervo. En kriz situacioj la korpo povas akiri el ĝi mankas glukozo. Kiel tio okazis? Glucógeno rompo okazas inter manĝoj, sed ankaŭ signife akcelis dum severa fizika laboro. Tiu procezo donas por fendiĝon de glukozo restaĵoj sub la influo de specialaj enzimoj. Rezulte, glucógeno descompone al libera glukozo kaj glukozo-6-fosfato de ATP sen kostoj.

Kial vi bezonas la glucógeno en la hepato?

La hepato estas unu el la plej gravaj internaj organoj de la homa korpo. Ĝi elfaras vastan gamon de esencaj funkcioj. Inkludante provizas normalan sango sukero niveloj, estas necesa por la cerbo funkciadon. La ĉefa mekanismojn per kiuj konservi glukozo ene de la normala gamo - de 80 al 120 mg / dl estas sekvitaj de malkomponaĵo de lipogenesis glucógeno gluconeogenesis kaj transformado de aliaj sukeroj al glukozo. Per malaltigo la sango sukero nivelo aktivigas fosforilasa kaj hepato glucógeno estas fendita. De la citoplasmo de ĉeloj malaperi de siaj ŝafoj, kaj la glukozo eniras la sangocirkulado, donante la korpon la necesan energion. Je pli altaj niveloj de sukero, ekzemple post manĝo, hepato ĉeloj komencos aktive sintezi glucógeno kaj deponi ĝin. Gluconeogenesis estas procezo de sintezi glukozon de la hepato al aliaj substancoj, inkluzive de aminoacidoj. La reguliga funkcio de la hepato igas kritike necesa por normala korpo funkciado. Devio - signifa kresko / malkresko en sango niveloj de glukozo - reprezentas gravan danĝeron por la homa sano.

Malobservo de glucógeno sintezo

Metabólica malordoj estas grupo de glucógeno glucógeno heredaj malsanoj. Liaj kaŭzas estas diversaj mankoj enzimoj rekte implikita en la reguligo de glucógeno formado aŭ fendiĝon. Inter glucógeno malsanoj kaj izolitaj glycogenoses aglikogenozy. La unua estas malofta heredita malsano kaŭzita de troa amasiĝo de polisacárido en C6H10O5 ĉeloj. Glucógeno sintezo kaj lia posta troa ĉeesto en hepato, pulmo, reno, skeleta muskolo kaj kora difektojn kaŭzitaj de enzimo (ekz, glukozo-6-fosfatasa) implikita en la rompo de glucógeno. Plej ofte, kiam glucógeno korpoj observis malobservoj de evoluo, psicomotriz malfruo, severa hypoglycemic stato, ĝis la apero de la komo. Por konfirmi la diagnóstico kaj determini la tipon glycogenosis portis biopsio hepato kaj muskoloj, kaj poste sendi la rezultanta materialo por histochemical studo. Dum lia aro glucógeno enhavo en ŝtofoj, kaj la aktiveco de enzimoj kiuj kontribuas al ĝia sintezo kaj degenero.

Se la korpo de lokoj sen glucógeno, kion ĝi signifas?

Aglikogenozy reprezenti seriozan hereda malsano kaŭzita de manko de enzimo kapabla realigi la sintezon de glucógeno (glucógeno). En la ĉeesto de tiu malsano en la hepato glucógeno estas tute forestas. Demonstracioj klinikoj de la malsano estas: ekstreme malalta sango glukozo, per - konstanta hypoglycemic decomisos. La kondiĉo de pacientoj estas difinita kiel ekstreme serioza. La ĉeesto aglikogenoza ekzamenita fare efektivigi hepato biopsio.